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Konzept zur stationären Rehabilitation von Kindern und Jugendlichen bei der Indikation Mukoviszidose

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Die Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) zählt zu den häufigsten erblichen Stoffwechselkrankheiten. In der Bundesrepublik ist mit 1 CF-Kind auf 2000 - 3000 Lebendgeburten zu rechnen. Aufgrund von Hochrechnungen, die die durch Gesetz erfaßten Krankheitsfälle an Mukoviszidose in der früheren DDR berücksichtigen, wird geschätzt, daß in Deutschland 5000 - 8000 CF-Patienten leben. Zwei Drittel der Patienten sind jünger als 18 Jahre.

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